وفي حالاتٍ أقل شيوعاً، يمكن أن تظهرَ مُتلازمةُ مارفان عند بعض الأشخاص من غير وجود هذه المُتلازمة عند أحدٍ من أبويهم. وهذا ناتجٌ عن تغيُّرٍ جينيٍّ جديد في الجين FBN1. يحدث هذا التغيُّرُ في بيضة الأم أو في الخلية المنوية للأب.